Yosuke Kimura

20 ans d'expérience au service de Medicago

Yosuke possède plus de 20 ans d’expérience en recherche et développement et en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique.

Chez Medicago, il supervise l’ensemble des activités de développement clinique avancé, incluant les opérations cliniques, la sécurité clinique et pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l’assurance qualité et le contrôle qualité.

Avant de se joindre à Medicago en 2021, Yosuke était Vice-président et Chef du département des affaires réglementaires globales chez Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC). Dans ce rôle, Yosuke était responsable du développement de produits à l’échelle nationale, des affaires réglementaires, des opérations post-commerciales et commerciales. Il était également responsable du développement des stratégies réglementaires pour étendre le développement de produits en Europe, aux États-Unis et en Asie pour l’obtention des approbations requises des autorités réglementaires au niveau mondial.

Yosuke est titulaire d’un Ph.D. en sciences et technologie de l’Université de Kobe et a toujours été passionné et motivé par la science.